Световния ден на хемофилията отбелязваме всяка година на 17 април. Обществото изразява съпричастност със засегнатите от това заболяване. В света за 75% от пациентите все още не е осигурено адекватно лечение и грижи. В това отношение България е на предпоследно място не само в Европа, но и на Балканите.

Хемофилията е заболяване, при което организмът на болния не изработва някоя от съставките на кръвта участваща в процеса на нейното съсирване. Когато хемофиликът кърви, той не кърви по-интензивно или по-бързо от нормално - той кърви за по-дълъг период от време. С лечение и правилна грижа, приблизително 400,000 човека с хемофилия от цял свят могат да водят нормален начин на живот. Без лечение, хемофилията може да доведе до кървене, силна болка, тежки ставни изменения, инвалидизация в ранна възраст и не на последно място малка преживяемост на тези пациенти.

Българска Асоциация по Хемофилия ще освети на 17 април вечерта две знакови публични сгради в червен цвят - Националния Дворец на Културата в София и Параклис-мавзолей “Свети Георги Победоносец” в Плевен, като символ на съпричастност към хората с нарушения в кръвосъсирването. Отделно от това, представители на Асоциацията ще направят символичен флашмоб с хвърляне на червени балони в небето едновременно в София, Пловдив, Варна, Бургас и Плевен.

Тук можете да откриете 5 полезни инфографики за заболяването, част от информационната кампания:

Хемофилията не е заразна

Как се наследява хемофилията?

Жените с хемофилия могат да имат деца

Хемофилията не е единствено наследена

Хемофилията не може да бъде израстната