Американската фармацевтична компания "Мерк" обяви обнадеждаващи резултати от изпитванията на лекарство срещу COVID-19, което е разработила съвместно с друга американска компания.

То се нарича "Молнупиравир" и ако бъде одобрено, ще бъде първото хапче против коронавируса. Резултатите показват, че то намалява с около 50% вероятността за хоспитализация или смърт при пациенти с риск от тежко заболяване, които са в началния стадий на инфекцията, предаде БНТ. 

Merck и Ridgeback Biotherapeutics планират да потърсят възможно най-скоро разрешение за спешна употреба в САЩ на разработеното от тях хапче и да подадат заявления до регулаторните агенции по целия свят. Поради положителните резултати изпитването на пероралното лекарство във Фаза 3 се спира рано по препоръка на външни наблюдатели.

В изпитванията са участвали пациенти от цял свят с леки до умерени симптоми и поне един рисков фактор. Те са приемали хапчето през 12 часа в течение на 5 дни. Според експерти то може да стане ново силно средство за овладяване на пандемията. Компаниите ще искат разрешение за употреба в САЩ и по целия свят.

Ако бъде разрешено, хапчето молнупиравир, чието предназначение е да въведе грешки в генетичния код на коронавируса, ще бъде първото перорално антивирусно лекарство за Covid-19.

Конкуренти, включително Pfizer и швейцарската фармацевтична компания Roche Holding AG, се надпреварват да разработят лесни за приложение антивирусни хапчета, но засега одобрени за лечение на Covid-19 на нехоспитализирани пациенти са само някои коктейли с антитела, които обаче трябва да се дават интравенозно.