Матей е с тежка форма на аутизъм и има нужда от дълго и скъпо лечение

Автор: Plovdiv Now 17461
Матей е с тежка форма на аутизъм и има нужда от дълго и скъпо лечение
8-годишният Матей страда от тежка форма на аутизъм и има нужда от помощ за дълго и скъпо лечение.
 
Ето цялата история на момченцето, разказана от неговата майка:
 
Настъпи момента в които се налага да ви направим съпричастни с нашата история. С годините се опитвахме да направим всичко възможно за да избегнем точно това, но както знаем всички, съдбата не винаги съвпада с нашите планове, мечти и надежди.
Това е Матей, нашето момче. На 18/03/2023 навърши 8 години. Обожава водата и музиката.
 
Когато се роди, беше едно плачещо, много жизнено, любопитно, пълно с енергия и щастливо бебе.
Между година и година и един месец забелязахме че Мати започна да не се обръща, когато го викаме, все повече се затваряше в себе си и игрите му станаха хаотични и различни. Поведението му се промени, все по малко обръщаше внимание на околният свят. Все по рядко правеше опити да казва думички и да ползва зрителен контакт.
 
Започна да изпада в много сложни нервни кризи, тежки, дълги, измъчващи, неописуеми, ако не си бил пряк свидетел! Отключи агресия и автоагресия. Приспиването беше трагедия, а сънят един лукс които, до 4-годишна възраст си позволявахме по най много 5 часа в денонощието и то разпокъсано. Отказваше да се храни. Не даваше нито да го обличаме, нито да го събличаме. Всичко го дразнеше, определени миризми, силна светлина, определени звуци, дадено място. И най малките и елементарни неща в ежедневието се оказваха една огромна бариера.
 
Започнахме да се лутаме в безкрайни прегледи и изследвания, както в България, така и в чужбина.
 
На 2-годишна възраст, след обследване в Александровска болница в София му поставиха диагноза "разстройство на развитието".
На 3-годишна възраст официално му беше поставена диагноза Аутизъм (хиперактивност и дефицит на вниманието).
Диагноза за която се знае много - като симптоматика, но малко като лечение.
 
От много малък, постепенно, започна да посещава различни терапии: логопед, психолог, специален педагог, ерготерапия, рехабилитация, плуване, барокамера, музикотерапия, хранителен терапевт и т.н.
 
Семейството ни се премести да живее в Пловдив, за да може да се справим с натоварения график и същевременно да се съобразим възможностите на Мати .
 
Преминахме през много диети, лечения с хомеопатия, лечения с хранителни добавки и лекарства.
И така до днешна дата, седем години по късно, не сме спрели да търсим необходимото за да му помогнем. Виждаме развитие и подобрение, но не достатъчно.
 
Матей не говори, не може да каже, когато нещо го мъчи или боли, не може да сподели какво го тревожи или радва, какво мисли, какво чувства, какво иска, за какво мечтае, как е минал денят му в училище.
 
Изразява всичко това с тялото си, с поведението си, с поглед, това е неговата алтернатива за комуникация с нас.
Знае много думички, но не ги употребява в реч, само ако го питаш „Какво е това”. На този етап се справя много добре с ехолалията, което ни дава надежда че сме на прав път. Няма дъвкателен рефлекс, храни се с пюрета, каши и определени пасирани супички (с някои малки изключения).
 
Нервните кризи все още са факт. Понякога са по-леки и краткотрайни, друг път - дълги и непоносими. За тези години сме имали два пъти по две седмици спокойствие (това е най дългият ни спокоен период за момента).
 
Най-трудно минават дните когато тежките кризи са няколко и сме само двамата. Сънят му е много променлив. Научихме се да си лягаме с една огромна мъка, болка и безсилие и да ставаме с един страх от това какво ни е приготвил новият ден.
 
Аз, от около година, съм част от групата "Купи подарък от майка на дете с увреждане" като творец. Работя вечер, след като заспи Мати , за да помогна на семейството си да посрещнем разходите, и да се разтоваря психически от ежедневието.
Тук е мястото да благодаря още веднъж на всички които са закупили по нещичко от мен.
От 2 месеца официално съм личен асистент на Матей.
 
Неговият първи ТЕЛК датира от 2019 година: 100% степен на увреждане, с право на чужда помощ.
След много информиране, проучване, следене, общуване с други семейства, които се борят със същата участ, срещаме надежда в тези, нови за нас, две лечения: Хелаторна терапия и Вливки на стволови клетки.
 
Хелирането се извършва венозно (в Италия). Препоръчват курсове от 5 или 10 хелации (всеки ден по една), и така до 100/150 хелации с времето.
 
Относно стволовите клетки, предвиждаме 3 вливки. Имаме няколко варианта, за сега сме се спрели на клиника в Турция (Fizikon Tip Merkezi).
 
Нашата надежда и цел е да започнем именно това адекватно и комплексно лечение, което е в дългосрочен план.
 
Двете процедури се извършват паралелно, с определени интервали и почивки между тях.
Това за момента дава най добри резултати при голям брой деца в спектъра на аутизма.
 
Сумата, която би ни позволила да се справим с всичко това, е около 100 000 лева.
Вярваме че дори и в тези трудни времена за всички, ако се обединим - както не веднъж сме правили, Матей би постигнал много.
Искрено благодарим за разбирането, отделеното време, доверието и подкрепата.
 
Казвайте на децата си по често „Обичам те”, показвайте им го, и изслушвайте какво искат да ви кажат, дори да е най глупавото нещо което някога сте чували. Защото нищо не е даденост.
 
БАНКОВА СМЕТКА
ПОЛУЧАТЕЛ: Миглена Иванова Домовчийска (майка на Матей)
ОСНОВАНИЕ: Дарение за Матей
БАНКА: Уникредит Булбанк
IBAN: BG15UNCR70001519401010

Подобни новини

Вашият коментар през Facebook

Новини Trafficnews logo

Изпрати новина