Тя сподели, че при 100% инвалидност социалните помощи са значително по-големи, както и привилегията за придружител.

Финансовите средства са изключително важни за пловдивското семейство. На Ивайло предстои серия от интервенции в Полша. Първият етап на операциите струва 360 хиляди лева, които се покриват от Фонда за лечение на деца в чужбина. Рехабилитацията на детето, както и престоят му в Полша, са за сметка на родителите.

„През месец май ще заминем за чужбина. Там ни предстои консултация с професора, който ще извърши операциите. Ако всички изследвания са наред, ще бъде насрочена интервенцията. Разходите за пътуване и хотел са за наша сметка. След операцията имаме 12 седмици рехабилитация. Тя не се поема от фонда. Ще е необходимо да наемем апартамент и да живеем в Полша”, продължава майката.

Всяка година Дара трябва да подновява ТЕЛК-овото решение на детето си. Така и в началото на март предоставила пред комисията документите си.

„Сутринта депозирах всички книжа, старото решение, рентгенови снимки и становището на лекуващия педиатър. Още в следобедните часове ми се обадиха, че е готово решението. Когато го взех обаче, бях в недоумение – отново 75% инвалидност. Върнах се и попитах каква е причината, но вместо разяснения получих само „не можем да ви отговорим, а и не сме длъжни”. Това е подигравка и унижение. Състоянието на детето ми не се е подобрило, а напротив – влошава се”, през сълзи разказва Дара.

Пловдивчанката се е обърнала към адвокат. Юристът я е посъветвал отново да подаде жалба до НЕЛК, като опише цялата история. Процедурата ще отнеме отново между 4 и 5 месеца. Междувременно на Дара и Ивайло предстои пътуване и консултация за сложната операция.

TrafficNews се свърза с ТЕЛК – Пловдив за становище. От там ни обясниха, че заради пандемията лекарите от комисията не могат да преглеждат физически хората, а одобряват експертизите само по документи.

„Ние работим месеци наред само по документи. Ако родителите са представили документи, отговарящи на 75% инвалидност, то няма как комисията да даде 100%. Тук се крие тази възможност за разминаване на процентите. Разминаването се дължи на документите”, заяви д-р Дора Ангелова от ТЕЛК-Пловдив.

„Независимо от трудностите, пред които сме изправени, се стремим да не се предаваме, а винаги да преследваме максимума. Това е подигравка с нас, родителите на болни деца. Гледаме напред и се надяваме, че един ден всичко това ще е зад гърба ни. Дотогава обаче ще се борим за правата на децата ни”, завърши историята си Дара.