"Аз съм от щастливите майки, които имат късмета и шанса да се погрижат за детето си, да бъдат близо до него и да не го оставят в социална институция дори временно, " - това казва 34-годишна пациентка на отделението по неонатология в УМБАЛ „Пловдив“, чиято дъщеричка идва на бял свят със синдром на Пиер Робин – лицева аномалия, при която долната челюст на новороденото е доста по-малка. Езикът е разположен дълбоко в устната кухина и затваря частично входа на ларинкса. Вродената малформация на бебето е причина за затруднено дишане, защото дихателните пътища са частично запушени, то не може и да преглъща. При опит за хранене през устата съществува голям риск от аспирация и аспирационна пневмония.  За да оцелее,  диша през специална тръбичка и се храни със сонда.

По принцип синдромът е преодолим, защото челюстта се развива с течение на времето, но първият месец от живота на детето е критичен за него и мъчителен за родителите, казва майката. В България всяка година се раждат до 5 деца със синдром на Пиер Робин. Заради минималната бройка грижата за тях не е канализирана - родителите се чудят какво да правят, за да помогнат на децата си, обикалят от болница на болница. Накрая стигат до Домовете за медико-социални грижи, защото са единствените специализирани заведения, където малчуганите имат шанс да оцелеят, но там те постъпват сами.  Не са редки и случаите, когато оттам обясняват на родителите колко трудно се отглежда такова дете и така лесно ги склоняват да се откажат от него.

"Нашият път беше много различен – съдбата се беше погрижила за нас", убедена е 34-годишната счетоводителка. Най-напред я среща с проф. д-р Юрий Анастасов и неговия екип в УМБАЛ „Св. Георги“, които я насочват към отделението по неонатология в бившата Окръжна болница, - "Началникът д-р Диана Аргирова веднага прие дъщеря ми, а 24 часа по-късно с нея постъпих и аз, за да съм близо до нея, споделя жената".

В момента тя се обучава как да поставя сондата и как да храни малката.

"Нашето желание е след като стабилизираме детето, да покажем на майката как да се грижи за него в домашна среда, докато преодолее проблема", обяснява д-р Аргирова. Детето си е вече в къщи, а от клиниката услужили на майката с аспиратор и монитор. Когато то порасне още малко,пластичните хирурзи да коригират дефекта на челюстта, обяснява д-р Аргирова.