Заключението на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) относно вакисната на AstraZeneca се очаква да бъде изготвено до четвъртък. Тогава ще бъдат обявени и резултатите за това дали медикамента е безопасен и какво трябва да се предприеме в бъдеще.

За 18 март е насрочено извънредно заседание на Комисията по безопасност на лекарствените средства (PRAC) към ЕМА.

Експертите ще заседават и днес, за да разгледат наличните до момента данни, на фона на временното спиране на ваксинацията с този препарат в редица страни от ЕС.

Ваксинацията у нас с препарата на AstraZeneca бе спрян в в петък заради починала 57-годишна жена в Йоаким Груево. Очакват се да излязат окончателните резултатите от изследванията на жената, за да се установи от какво е починала и има ли връзка с ваксинацията.

"EMA работи в тясно сътрудничество с компанията, с експерти по кръвни заболявания и с други здравни органи, включително британската MHRA, като стъпва върху опита от близо 11 милиона приложени дози от ваксината." - се казва в съобщение на европейската агенция.

В публикацията се казва, че експертите проучват много подробно всички данни за случаи на тромбоемболия. Посочва се, че те са много малко на фона на броя приложени ваксини. От агенцията отбелязват също, че хиляди хора в ЕС ежегодно получават кръвни съсиреци по различни причини, без да са ваксинирани.