9-месечният Божидар Банчовски страда от рядко генетично заболяване. Той има нужда от лечение, което за съжаление не се предлага в страната ни. Необходимата сума е непосилна за семейството. Затова те търсят подкрепа от добри хора.
Ето какво пишат и родителите на Божидар:
„Ние родителите на Божидар правим тази кампания, за да се сдобием с финансови средства за лечението на нашият син. Той е на 9 месеца навършени, след направен ЯМР е поставена тежка диагноза а именно Болестта на Краббе (сфинголипидоза) рядко генетично заболяване, което за съжаление в България няма лечение, докторите дават живот до 2 годишна възраст.
Всичко започва от това, че той не вдигаше и крепеше главичка при навършени 5 месеца, при многократни прегледи при детски ортопед и педиатър на Божидар, който го следи от самото раждане. За тях нямаше никакъв проблем, всичко беше наред в развитието. След това той се разболя с грип, от който се обезводни и се наложи да ни хоспитализират в болница, от там невролог д-р Стоянова, която с влизане в болничната стая забелязва, че Божидар не се развива добре от там започнаха и съмнения, че има някакъв проблем, но не могат да дадат точна дигноза!
Беше направил 7 месеца и не можеше все още да крепи и да вдига главичка това пречеше и на това да се научи да седи. След изписване от болницата и лечението, което му беше приложено нашето дете започна да прави спазми и да плаче постоянно, отказваше да се храни. В момента Божидар пие само адаптирано мляко, плаче над 8 часа в деня от завишеният мускулен тонус и болките, които получава от спазмите (спастичност), отказва да седи в количка, детско столче от 3 месеца не ги използваме. Денят му минава в носене на ръце. Нашето слънчево дете спря да се смее, гука и радва.“
IBAN: BG56CECB979010I0335300
Титуляр: Теодора Василева (майка)
Сума: 180 000 евро.
Подкрепете Божидар с дарение с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut или по IBAN сметка: