Карловци се обединиха през 2020 година в помощ на 39-годишния Венци, 5-годишния Ники и малкия Филип. 

Венцислав Робев има спешна нужда от помощ, защото страда от рядко заболяване и най-малко 25 000 лева са нужни за неговото лечение, непосилни за семейството му. Един ден той просто губи възможността да сгъва пръстите на ръцете си. Постепенно се появяват обриви, сковаване, проблеми с дробовете, ставите и кръвоносните съдове. Младият мъж е диагностициран с склеродермия – системна склероза, която у него е отключила още няколко заболявания - пулмонална белодробна хипертония, глаукома, имунен дефицит, синдром на Райно и други. Рядката болест пулмонална белодробна хипертония причинява сърдечна недостатъчност и може да се наложи белодробна трансплантация, ако не се лекува.

Филип, който е на 1 годинка, е роден по естествен път, но раждането е било тежко и нервните връзки на лявата му ръчичка са били разкъсани. Диагнозата е "акушерска пареза - тотален тип". Детето бе оперирано успешно в Турция, а стотици хора помогнаха, за да се събере нужната сума за лечението. Последва усилена рехабилитация, за да може ръчичката да се възстанови.

Месец след раждането на Ники родителите му разбират, че той страда от коварното заболяване - има кисти в мозъка и ретинопатия. На шестмесечна възраст му поставят диагнозата детска церебрална парализа - спастична квадрипареза.

„Направихме 5 операции на крачетата. Преди три години започна да прави системни гърчове и отключи епилепсия (симптоматична парциална епилепсия), но въпреки песимистичните прогнози на невролозите Ники разбира и говори, но не може да седи, да се изправя и ходи”, споделя майката Нели Гатевска.  

Заради епилепсията и медикаментозното лечение към нея, рехабилитациите се ограничават и семейството търси консултация с турски лекар от клиника "Ribem", който посещава България. При прегледа се установява спина бифида (неуточнена).

„Препоръчаха ни операции на тазобедрените стави и задължителни ежемесечни рехабилитации през следващите минимум две години. Още при първото посещение в тяхната клиника ще се направи консултация с невролог и ядрено-магнитен резонанс”, обяснява майката.